Investing.com — Jasper Therapeutics, Inc. (Nasdaq: JSPR) hisse senetleri, Kronik Spontan Ürtiker (KSÜ) tedavisinde Briquilimab’ın BEACON çalışmasından elde edilen verilerin açıklanmasının ardından %40’ın üzerinde değer kaybetti. Şirket olumlu ön verileri rapor etmesine rağmen, hisse senedindeki bu önemli düşüş yatırımcıların endişelerini veya karşılanmamış beklentilerini gösteriyor.
Redwood City, Kaliforniya merkezli biyoteknoloji firması, Faz 1b/2a çalışmasından elde edilen bulguların, briquilimab ile tedavi edilen KSÜ hastalarında hızlı, derin ve kalıcı klinik yanıtlar gösterdiğini açıkladı. Çalışma, 8 haftada 240mg tek doz kohortunda ürtiker aktivitesinin bir ölçüsü olan UAS7’de ortalama -26,6 değişim gösterdi ve 120mg veya daha fazla çoklu doz rejimlerinde UAS7’de -25 puanın üzerinde değişimler gözlemlendi.
UAS7 skorunun sıfır olması olarak tanımlanan Tam Yanıtlar, 8 haftada 240mg tek doz kohortunun %100’ünde gözlemlendi ve %66’sı 12 haftada İyi Kontrol Edilen hastalık durumunu korudu. Ek olarak, mast hücre aktivitesinin bir göstergesi olan serum triptaz seviyeleri, birden fazla doz seviyesinde önemli ölçüde azaldı.
Bu olumlu sonuçlara rağmen, Jasper’ın hisse senedi keskin bir düşüş yaşadı. Piyasanın bu olumsuz tepkisinin nedeni, şirketin basın açıklamasından hemen anlaşılmıyor. Veriler ayrıca 2025’in ikinci yarısında başlaması beklenen bir KSÜ kayıt programının başlatılmasını destekliyor.
Jasper’ın Baş Tıbbi Sorumlusu Edwin Tucker, briquilimab’ın KSÜ için önde gelen bir tedavi olma potansiyeli konusunda iyimserliğini dile getirdi ve ilacın olumlu güvenlik profilini ve çalışmada gözlemlenen başlangıca göre UAS7’deki önemli azalmayı vurguladı. Jasper’ın Başkanı ve CEO’su Ronald Martell, şirketin mast hücre kaynaklı hastalıklarda briquilimab’ı ilerletme konusundaki kararlılığını yineledi ve BEACON çalışmasından ek verilerin 2025 ortasına kadar beklendiğini belirtti.
BEACON çalışması, briquilimab’ın güvenliğini, tolere edilebilirliğini ve klinik aktivitesini değerlendiren randomize, çift kör, plasebo kontrollü bir çalışmadır. Ön veriler, en az 12 haftalık takibi tamamlayan 49 katılımcıdan elde edilen sonuçları içermektedir. Çalışmanın birincil sonlanım noktaları güvenlik ve tolere edilebilirliğe odaklanırken, ikincil sonlanım noktaları klinik aktivite ve farmakokinetik/farmakodinamiği değerlendirmektedir.
Umut verici klinik verilere rağmen, Jasper’ın hisse senedi fiyatındaki %40’ın üzerindeki düşüş, yatırımcıların çalışma sonuçları veya şirketin gelecekteki beklentileri konusunda çekinceleri olabileceğini gösteriyor. Piyasa bu bilgileri sindirirken, BEACON çalışmasının yatırımcı duyarlılığı ve Jasper’ın hisse senedi üzerindeki tam etkisi henüz görülmeyi bekliyor.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.
